Cientistas da Finlândia e dos Estados Unidos divulgaram na imprensa mundial a descoberta do gene responsável por nascimento de bebês prematuros.
Trata-se de uma grande descoberta no mundo da ciência, principalmente para os casais que sonham ter filhos. É que o nascimento prematuro é a principal causa de morte ou morbidade neonatal grave.
Os pesquisadores disseram que o descobrimento do gene poderá levar, eventualmente, ao desenvolvimento de um teste para saber quais mulheres correm risco de parto prematuro.
Geralmente os nascimentos prematuros são devido ao início do trabalho de parto espontâneo, sem causa conhecida ou prevenção eficaz.
A importância do estudo é tão grande que somente no Reino Unido um em cada 10 bebês nasce antes da 37ª semana de gestação, com possíveis problemas para sua saúde. Segundo o Colégio Real de Obstetras e Ginecologistas a identificação do gene vai possibilitar a identificação de pessoas em risco.
Uma forte associação com nascimentos prematuros foi encontrada em variantes do FSHR – ou receptor do hormônio folículo estimulante que age em receptores nos ovários, promovendo o desenvolvimento e a produção do hormônio estrógeno.
Professor Ronald Lamont, porta-voz do Royal College de Obstetras e Ginecologistas, declarou: “Eu acho que é fantástico. É um grupo de pessoas respeitadas fazendo esta pesquisa”.
Ele disse que o risco de nascimentos prematuros é provavelmente uma mistura de fatores genéticos e ambientais.
“No futuro, seremos capazes de identificar uma percentagem de mulheres em risco. Não vai ser o princípio e o fim de tudo, mas vai contribuir para nosso conhecimento.”.
Risco para bebês prematuros
- Síndrome do desconforto respiratório
- Hipotermia
- Baixa de glicose no sangue
- Icterícia
- Infecção
- Retinopatia da prematuridade
- Morte
O estudo foi publicado na revista Plos Genetics e um estudo publicado no Current Biology complementa ao mostra a relação entre óvulos e o correto número de cromossomos.