Cuide da sua saúde e bem-estar de forma divertida! Aqui tem dicas de alimentação saudável, exercícios, cuidados diários e como manter uma mente e corpo equilibrados.
Existem algumas manias de bebês que deixam os pais bastante preocupados, mas outras são divertidas, principalmente aquelas relacionadas a alimentação do bebê. Qual o pai ou mãe que não sente prazer em observar seu filho comendo bastante e sujando-se com a comida? Se as crianças se alimentam bem com uma refeição saudável, estão no caminho certo para brilharem em qualquer atividade na vida futura.
Mais de 30 países consideram hoje (28) como o Dia Mundial das Doenças Raras. Nesta data, a Sociedade Brasileira de Genética Médica e a Aliança Brasileira de Genética lembram que os brasileiros incluídos nessa situação passam por muitas dificuldades para conseguir diagnóstico e tratamento, sobretudo no Sistema Único de Saúde (SUS). (mais…)
É difícil a situação de oito crianças baianas que tiveram o azar de nascer com uma doença genética rara e degenerativa denominada de mucopolissacaridose (MPS), um subgrupo das doenças de depósito lisossômicos (DDL) as quais pertencem ao ainda maior grupo de doenças intitulados “Erros Inatos do Metabolismo”.
Devido a falta de medicamento, o tratamento gratuito destas crianças no Sistema Único de Saúde foi interrompido e isso está causando uma certa revolta nos familiares das crianças e em outras pessoas. (mais…)
Flickr Creative Commons: Galeria de Agência de Notícias do Acre
A Comissão de Constituição e Justiça (CCJ) aprovou hoje (24) projeto de lei que determina a impressão do calendário de vacinas infantis obrigatórias nas embalagens de leite.
O relator Renato Casagrande (PSB-ES) disse que a medida serve para conscientizar a população para a importância e obrigatoriedade das vacinas.
A matéria, já apreciada pela Câmara, ainda (mais…)
O menino Michael Melton nasceu com uma doença congênita rara e vive com apenas metade do coração, enquanto aguarda transplante (Foto: ABC 4 News)
O menino Michael Melton, com três anos de idade, vive com apenas metade de um coração, por causa de um grave defeito de nascença, que fez com que a outra parte de seu coração não se desenvolvesse. Algo tão dramático para a família, quanto a situação de outra criança que não pode chorar senão morre ou a de outra que nasceu com lipodistrofia, uma doença que faz uma jovem de 15 anos parecer uma senhora de 60 anos.
No caso de Melton, ele nasceu com a Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplástico. Trata-se de uma doença congênita rara e complexa que provoca o subdesenvolvimento da seção esquerda do coração do feto, durante as primeiras oito semanas de gestação.
Isto significa, como reconhecem desde a Fox News, que apenas a seção direita se encarrega de bombear o sangue por todo seu corpo.
Sua mãe decidiu se mudar para Salt Lake Valley de Vernal, Utah, para facilitar a ação que poderia ajudar seu filho a conseguir um doador. Porém, Clarissa Melton sabe que a vida de seu filho está por um fio e que, enquanto espera, seu coração pode não resistir.
“Não pense que eu esteja sempre preparada”, ela disse: “Eu tento estar. Eu sei que é uma possibilidade, mas é difícil aceitar um limite para a vida do meu filho.”
